Perspectives communautaires sur le consentement à la recherche impliquant des enfants vulnérables dans l'ouest du Kenya

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Cet article est publié dans le Journal of Empirical Research on Human Research Ethics . Les auteurs ont mis à disposition une version à lire en ligne .

L'implication des populations pédiatriques vulnérables dans la recherche internationale nécessite des protections éthiques culturellement appropriées. Nous avons cherché à utiliser les mabaraza, assemblées communautaires traditionnelles d'Afrique de l'Est, pour comprendre comment une communauté de l'ouest du Kenya percevait la participation des enfants à la recherche en santé et aux processus de consentement et d'assentiment éclairés. Les résultats de 108 participants ont révélé des attitudes généralement positives envers l'implication des enfants vulnérables dans la recherche, en grande partie parce qu'ils supposaient que les enfants en bénéficieraient directement. Le consentement des parents ou des tuteurs était compris comme nécessaire à la participation, tandis que l'obtention de l'assentiment de l'enfant ne l'était pas. Ils estimaient que d'autres soignants, des dirigeants communautaires et même des assemblées communautaires pouvaient participer au processus de consentement. Les membres de la communauté pensaient que la recherche impliquant des orphelins et des enfants des rues pourrait bénéficier à ces populations vulnérables, mais nécessiterait des processus spéciaux de consentement.