पश्चिमी केन्या में कमजोर बच्चों को शामिल करने वाली अनुसंधान सहमति पर सामुदायिक परिप्रेक्ष्य

देश
Kenya
क्षेत्र
Africa
भाषा
English
प्रकाशित वर्ष
2012
लेखक
R Vreeman, E Kamaara, A Kamanda, D Ayuku, M Scanlon
संगठन
कोई डेटा नहीं
विषय
Health Research, data collection and evidence Social connections / Family
सारांश

यह लेख जर्नल ऑफ एम्पिरिकल रिसर्च ऑन ह्यूमन रिसर्च एथिक्स में प्रकाशित हुआ है। लेखकों ने ऑनलाइन पढ़ने के लिए एक संस्करण उपलब्ध कराया है

अंतरराष्ट्रीय अनुसंधान में कमजोर बाल चिकित्सा आबादी को शामिल करने के लिए सांस्कृतिक रूप से उपयुक्त नैतिक सुरक्षा की आवश्यकता होती है। हमने मबारज़ा, पारंपरिक पूर्वी अफ्रीकी समुदाय की सभाओं का उपयोग करने की कोशिश की, यह समझने के लिए कि पश्चिमी केन्या में एक समुदाय ने स्वास्थ्य अनुसंधान में बच्चों की भागीदारी को कैसे देखा और सहमति और सहमति प्रक्रियाओं को सूचित किया। 108 प्रतिभागियों के परिणामों ने अनुसंधान में कमजोर बच्चों को शामिल करने के प्रति आम तौर पर सकारात्मक दृष्टिकोण प्रकट किया, मुख्यतः क्योंकि उन्होंने माना कि बच्चों को सीधे लाभ होगा। माता-पिता या अभिभावकों की सहमति को भागीदारी के लिए आवश्यक समझा गया जबकि बच्चे की सहमति प्राप्त नहीं की गई थी। उन्होंने महसूस किया कि अन्य देखभाल करने वाले, सामुदायिक नेता और यहां तक कि सामुदायिक सभाएं भी सहमति प्रक्रिया में भाग ले सकती हैं। समुदाय के सदस्यों का मानना था कि अनाथों और सड़क पर रहने वाले बच्चों से जुड़े शोध से इन कमजोर आबादी को फायदा हो सकता है, लेकिन सहमति के लिए विशेष प्रक्रियाओं की आवश्यकता होगी।

विचार - विमर्श

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