Perspectivas da comunidade sobre consentimento de pesquisa envolvendo crianças vulneráveis no oeste do Quênia

Resumo

Este artigo foi publicado no Journal of Empirical Research on Human Research Ethics . Os autores disponibilizaram uma versão para leitura online .

Envolver populações pediátricas vulneráveis em pesquisas internacionais requer proteções éticas culturalmente apropriadas. Procuramos usar mabaraza, assembléias comunitárias tradicionais da África Oriental, para entender como uma comunidade no oeste do Quênia via a participação de crianças na pesquisa em saúde e nos processos de consentimento informado e consentimento. Os resultados de 108 participantes revelaram atitudes geralmente positivas em relação ao envolvimento de crianças vulneráveis na pesquisa, principalmente porque eles assumiram que as crianças se beneficiariam diretamente. O consentimento dos pais ou responsáveis foi entendido como necessário para a participação, enquanto o consentimento da criança não foi. Eles sentiram que outros cuidadores, líderes comunitários e até assembléias comunitárias poderiam participar do processo de consentimento. Os membros da comunidade acreditavam que pesquisas envolvendo órfãos e crianças de rua poderiam beneficiar essas populações vulneráveis, mas exigiriam processos especiais de consentimento.